Ci occupiamo di vaccinazioni. Parte 15. Rosolia

2024 Autore: Seth Attwood | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 16:08

1. La rosolia nei bambini è una malattia ancora più banale della parotite. Tuttavia, la rosolia può essere pericolosa per le donne in gravidanza nel primo trimestre.

A differenza della pertosse, dove adulti e bambini vengono vaccinati per proteggere i neonati, nel caso della rosolia, invece, i neonati vengono vaccinati per proteggere le donne in gravidanza. O meglio, i bambini vengono vaccinati per proteggere i bambini non ancora nati.

2. CDC Pinkbook

La rosolia è asintomatica nel 50% dei casi. Nelle donne adulte, la rosolia è solitamente accompagnata da artralgia (dolore articolare) e artrite.

La rosolia presenta molto raramente complicazioni. Le complicazioni sono più comuni negli adulti che nei bambini.

La rosolia nel primo trimestre di gravidanza può portare a difetti alla nascita nel feto o aborto spontaneo.

Negli anni '80, il 30% dei casi di rosolia è stato segnalato negli adulti (15-39 anni). Dopo l'introduzione del vaccino, il 60% dei casi si registra tra i 20-49 anni (età media 32 anni).

Il 35% delle donne post-puberali sviluppa artralgia acuta dopo la vaccinazione e il 10% sviluppa artrite acuta.

Sebbene una dose del vaccino sia sufficiente per l'immunità alla rosolia, i bambini dovrebbero ricevere due dosi di MMR. Bene, semplicemente perché non viene più prodotto un vaccino contro la rosolia separato.

Non ci sono prove sufficienti di come il sistema immunitario risponde a una seconda dose di vaccino contro la parotite e la rosolia.

3. Rosolia (Banatvala, 2004, Lancet)

La rosolia è solitamente indistinguibile dal parvovirus B19, dall'herpes simplex di tipo 6, dalla febbre dengue, dallo streptococco di gruppo A, dal morbillo e da altre malattie virali. Pertanto, la conferma di laboratorio è necessaria per una diagnosi corretta.

La rosolia può essere nuovamente contratta. La possibilità di reinfezione dopo la vaccinazione è maggiore rispetto a una malattia comune.

Il ceppo RA27/3, che è stato utilizzato in tutti i vaccini contro la rosolia dal 1979 (eccetto Giappone e Cina, che utilizzano i propri ceppi), è stato isolato nel 1965 da un feto abortito. RA sta per Rubella Abortus (cioè feto abortito a causa della rosolia materna), 27/3 significa il terzo tessuto (rene) del 27° feto. Nei precedenti 26 feti abortiti a causa della rosolia, il virus non è stato rilevato. Il virus isolato viene indebolito passandolo in serie 25-30 volte attraverso le cellule polmonari abortite (WI-38).

4. Studi di immunizzazione con virus della rosolia vivente. Prove su bambini con un ceppo coltivato da un feto abortito. (Plotkin, 1965, Am J Dis Child)

Entra più in dettaglio su come è stato isolato il virus, come è stato prodotto il vaccino e come è stato testato sugli orfani di Filadelfia.

Oltre alla somministrazione sottocutanea del vaccino si è tentata anche la somministrazione nasale, ma è risultata meno efficace.

Le sperimentazioni cliniche per un vaccino nasale sono riportate anche qui, qui e qui. La via sottocutanea di somministrazione del vaccino sembra essere stata scelta alla fine perché il vaccino nasale richiede più virus e perché il vaccino sottocutaneo è più facile da somministrare.

5. Vaccini contro la rosolia: passato, presente e futuro. (Migliore, 1991, Epidemiol Infect)

Il primo vaccino attenuato contro la rosolia, HPV77. DE5, è apparso nel 1961. Ed è stato chiamato così perché è stato indebolito attraverso 77 passaggi seriali attraverso le cellule renali delle scimmie verdi, e poi altre 5 volte attraverso i fibroblasti degli embrioni di anatra. I fibroblasti di anatra sono stati aggiunti perché si ritiene che ci siano meno virus estranei e altre infezioni negli embrioni di uccelli rispetto ai reni di scimmia. Questo vaccino è stato ampiamente utilizzato negli Stati Uniti e in Europa negli anni '70 e il primo vaccino MMR (MMR1) conteneva questo ceppo. Oggi viene utilizzato MMR-II, che è stato concesso in licenza nel 1988.

Un altro ceppo del virus della rosolia, HPV77. DK12, è stato attenuato invece dei fibroblasti d'anatra da 12 passaggi seriali attraverso le cellule renali canine. Questo vaccino è stato autorizzato nel 1969, ma interrotto dopo pochi anni perché ha causato troppi effetti collaterali (artrite grave nei bambini che è durata fino a tre anni).

Il ceppo RA27/3 ha causato artropatia (danno articolare) che è durata più di 18 mesi nel 5% delle donne, dolori articolari nel 42% e rash nel 25%. Uno studio ha rilevato che il dolore articolare era meno comune in coloro che erano stati vaccinati entro 6-24 giorni dall'inizio delle mestruazioni e un altro studio ha rilevato che il dolore articolare si verificava più frequentemente in coloro che erano stati vaccinati entro sette giorni dall'inizio delle mestruazioni…Gli autori raccomandano la vaccinazione negli ultimi 7 giorni del ciclo.

Poche ricerche sono state fatte sul ruolo dell'immunità cellulare nella rosolia. La trasformazione dei linfociti è stata inferiore dopo l'inoculazione rispetto alla rosolia naturale.

I booster per la rosolia non sono particolarmente efficaci. Nelle persone con un basso numero di anticorpi, i colpi di richiamo hanno determinato solo un leggero aumento del numero di anticorpi, mentre il 28% non ha avuto alcun aumento.

6. Sicurezza, immunogenicità e dolore immediato della somministrazione intramuscolare rispetto a quella sottocutanea di un vaccino contro morbillo-parotite-rosolia-varicella a bambini di età compresa tra 11 e 21 mesi. (Knuf, 2010, Eur J Pediatr)

MMR e MMRV, a differenza dei vaccini non viventi, devono essere somministrati per via sottocutanea, non intramuscolare. Ma poiché poche persone sanno come fare iniezioni sottocutanee, questo studio ha testato cosa accadrebbe se MMRV fosse somministrato per via intramuscolare e ha concluso che anche questo è possibile. Ebbene, in ogni caso, nei primi 42 giorni dopo l'iniezione, è andato tutto bene.

7. Infezioni virali durante la gravidanza. (Silasi, 2015, Am J Reprod Immunol)

Esistono molti virus e batteri diversi dalla rosolia che, se infettati durante la gravidanza, aumentano il rischio di malformazioni congenite o aborto spontaneo. Ad esempio, herpes, varicella, citomegalovirus, epatite, influenza, parvovirus B19, sifilide, listeria, toxoplasma, clamidia, Trichomonas, ecc. Ma la maggior parte di loro non è vaccinata, quindi pochi ne hanno paura.

8. Rosolia in Europa. (Galazka, 1991, Epidemiol Infect)

Nel 1984, l'Ufficio europeo dell'OMS ha deciso di eradicare la rosolia entro il 2000 (oltre a morbillo, poliomielite, tetano neonatale e difterite).

Dall'introduzione dell'MMR in Polonia, Finlandia e altri paesi, l'incidenza della rosolia è passata dai bambini agli adolescenti e agli adulti.

Esistono tre strategie di vaccinazione:

1) Una dose di MMR a 15 mesi per tutti i bambini (USA)

2) Una dose di vaccino contro la rosolia solo per ragazze di 10-14 anni che non si sono ammalate (Regno Unito)

3) Due dosi di MMR a 18 mesi e 12 anni per tutti i bambini (Svezia)

La strategia di vaccinazione selettiva (come nel Regno Unito), sebbene abbia portato a una diminuzione dell'incidenza della rosolia nelle donne in gravidanza, lascia il 3% delle donne senza protezione. Pertanto, l'OMS ha deciso di sradicare completamente la rosolia e per questo di vaccinare i bambini.

I modelli matematici prevedono che una copertura vaccinale inferiore al 60-70% aumenterà il numero di adulti sensibili alla rosolia.

9. Aumento della comparsa di rosolia congenita dopo l'immunizzazione in Grecia: indagine retrospettiva e revisione sistematica. (Panagiotopoulos, 1999, BMJ)

La vaccinazione contro la rosolia è iniziata in Grecia nel 1975, ma la copertura era inferiore al 50%. Ciò ha portato al fatto che il numero di donne in gravidanza suscettibili alla rosolia è in costante aumento. Di conseguenza, nel 1993 si è verificata un'epidemia di rosolia in Grecia e, 6-7 mesi dopo, la più grande epidemia di sindrome da rosolia congenita nella storia del paese (25 casi). Prima di allora, la sindrome da rosolia congenita era molto rara in Grecia.

Inoltre, gli adulti hanno iniziato ad ammalarsi di rosolia. Se prima dell'inizio della vaccinazione l'età media dei pazienti era di 7 anni, nel 1993 l'età media era già di 17 anni. Sebbene il numero totale di casi di rosolia nel 1993 fosse inferiore a quello del 1983, il numero di pazienti di età pari o superiore a 15 anni è aumentato.

10. Evoluzione della sorveglianza di morbillo, parotite e rosolia in Inghilterra e Galles: fornire la piattaforma per una politica di vaccinazione basata sull'evidenza. (Vyse, 2002, Epidemiol Rev)

Qui, tra l'altro, c'è un grafico del numero di donne in età fertile suscettibili alla rosolia in Inghilterra dal 1985 al 1998, che mostra che il numero non sta cambiando molto. La linea continua sono le donne che non hanno ancora partorito e la linea tratteggiata sono quelle che hanno già partorito.

La vaccinazione contro la rosolia in Inghilterra è stata introdotta nel 1970 per le ragazze di 11-13 anni e l'MMR è stato introdotto nel 1988.

11. Sieroprevalenza globale della rosolia nelle donne in gravidanza e in età fertile: una meta-analisi. (Pandolfi, 2017, Eur J Sanità Pubblica)

Nel 2012, l'OMS ha deciso di debellare la rosolia entro il 2020.

Poiché la rosolia, così come la sindrome da rosolia congenita, è molto difficile da diagnosticare, il numero effettivo di casi può essere 10-50 volte superiore.

Gli autori hanno eseguito una meta-analisi di 122 studi sulla suscettibilità alla rosolia in donne in gravidanza e in età riproduttiva.

In Africa, il 10,7% delle donne non ha anticorpi contro la rosolia, nelle Americhe - 9,7%, in Medio Oriente - 6,9%, in Europa - 7,6%, nel sud-est asiatico - 19,4%, in Estremo Oriente - 9%. In totale, il 9,4% delle donne in gravidanza e il 9,5% delle donne in età riproduttiva nel mondo non hanno anticorpi contro la rosolia, mentre l'obiettivo dell'OMS è una suscettibilità del 5% o meno.

Allo stesso tempo, in Africa, fino al 2011, nessun paese aveva vaccinato contro la rosolia, nelle Americhe, entro il 2008, erano stati vaccinati quasi tutti i paesi e in Europa tutti i paesi erano stati vaccinati.

Il governo federale degli Stati Uniti spende 4 miliardi di dollari all'anno per aumentare la copertura vaccinale per adolescenti e adulti.

12. Immunogenicità del vaccino contro morbillo-parotite-rosolia (MMR) di seconda dose e implicazioni per la sierosorveglianza. (Pebody, 2002, Vaccino)

2-4 anni dopo MMR, il 19,5% dei bambini aveva anticorpi del morbillo al di sotto del livello protettivo, il 23,4% dei bambini aveva anticorpi della parotite al di sotto del livello protettivo e il 4,6% dei bambini aveva anticorpi della rosolia al di sotto del livello protettivo.

Il 41% dei bambini non ha avuto protezione da almeno una malattia, il che significa che è necessaria una seconda dose del vaccino. Risultati simili sono stati trovati in altri studi nel Regno Unito e in Canada.

La vaccinazione MMR ripetuta porta ad un aumento del livello di anticorpi contro il morbillo e la rosolia, ma dopo 2-3 anni diminuisce al livello pre-vaccinazione. Risultati simili sono stati riportati in altri studi in Finlandia e altrove.

Gli autori concludono che il livello di anticorpi nel sangue è scarsamente correlato con il livello di protezione contro la malattia.

13. Epidemiologia di morbillo, parotite e rosolia in Italia. (Gabutti, 2002, Epidemiol Infect)

In Italia, dagli anni '70 agli anni '90, il numero di casi di morbillo è diminuito tra i bambini ed è aumentato notevolmente tra gli adolescenti e gli adulti.

L'incidenza della parotite è aumentata significativamente tra i bambini di età inferiore ai 14 anni ed è rimasta praticamente invariata tra gli adulti. Forse questo è dovuto al fatto che in Italia è stato utilizzato il ceppo Rubini, che si è rivelato molto inefficace. Questo ceppo è stato sostituito nel 2001.

Il numero di casi di rosolia tra i bambini è aumentato negli anni '80 e poi è nuovamente diminuito. Tra gli adolescenti e gli adulti, l'incidenza della rosolia è aumentata significativamente negli anni '80 ed è rimasta elevata in seguito.

Tra i bambini di età compresa tra 2 e 4 anni, il 59% aveva anticorpi contro il morbillo e la rosolia, ma solo il 32% aveva anticorpi contro tutte e tre le malattie. Tra i quattordicenni, solo il 46% aveva anticorpi per tutte e tre le malattie. Tra i ventenni e oltre, il 6,1% non aveva anticorpi contro il morbillo, l'11,7% parotite e l'8,8% tra i 15enni e oltre non aveva anticorpi contro la rosolia.

L'incidenza della rosolia non è cambiata negli ultimi decenni, nonostante la vaccinazione contro la rosolia sia stata introdotta in Italia per le ragazze all'inizio degli anni '70. Al contrario, una copertura vaccinale non sufficientemente elevata, che non porta all'eradicazione della malattia, porta, come nel caso del morbillo, al fatto che la malattia viene spostata nell'età adulta, che nel caso della rosolia è molto più pericolosa, a causa del rischio di contrarre la malattia durante la gravidanza.

Gli autori concludono che l'obiettivo dell'OMS di eradicare morbillo, parotite e rosolia non è stato raggiunto e che la vaccinazione inadeguata in Italia ha solo portato ad un aumento degli adulti suscettibili di morbillo e rosolia, e nel caso della parotite, la vaccinazione non ha funzionato affatto.

14. Immunità umorale nella rosolia congenita. (Hayes, 1967, Clin Exp Immunol)

Non esiste una chiara relazione tra la quantità di anticorpi e l'eliminazione del virus nei pazienti con sindrome da rosolia congenita.

15. Infezione congenita da rosolia dopo precedente immunità della madre. (Saule, 1988, Eur J Pediatr)

La vaccinazione della madre non fornisce sempre protezione contro la sindrome della rosolia congenita per il bambino. Questo è il caso di una madre che è stata vaccinata 7 anni prima della gravidanza e aveva livelli di anticorpi sufficienti 3 anni prima della gravidanza, ma nonostante ciò ha contratto la rosolia durante la gravidanza.

Ecco alcuni casi più simili:

16. Vaccini per morbillo, parotite e rosolia nei bambini. (Demicheli, 2012, Cochrane Database Syst Rev)

In una revisione sistematica di Cochrane, gli autori concludono che non esiste uno studio che dimostri l'efficacia clinica della vaccinazione contro la rosolia.

La sicurezza dell'MMR è stata discussa nelle parti relative a morbillo e parotite. Ecco alcuni altri studi relativi alla rosolia:

17. Anafilassi a seguito di immunizzazione monocomponente per morbillo e rosolia. (Erlewyn-Lajeunesse, 2008, Arch Dis Child)

Il rischio di shock anafilattico dovuto alla vaccinazione è di 1,89 su 10.000 per il vaccino contro il morbillo e di 2,24 su 10.000 per il vaccino contro la rosolia. Gli autori ritengono che queste cifre siano molto sottostimate, poiché il numero esatto di vaccini iniettati è sconosciuto e le cifre effettive potrebbero essere 3-5 volte superiori.

Il rischio di shock anafilattico dovuto all'MMR è stato stimato nel 2004 a 1,4 per 100.000. Tuttavia, nel 2003, il rischio di shock anafilattico da tutti i vaccini è stato stimato a 0,65 per milione.

18. L'immunizzazione contro la rosolia RA27/3 è una causa di stanchezza cronica? (Allen, 1988, Ipotesi mediche)

Nel 1979 iniziarono a vaccinare contro la rosolia con il ceppo RA27/3. Entro tre anni, una nuova malattia è apparsa nella letteratura medica: la sindrome da stanchezza cronica, inizialmente attribuita al virus Epstein-Barr.

La maggior parte di quelli con sindrome da stanchezza cronica sono donne adulte che sviluppano sintomi dopo la vaccinazione contro la rosolia.

I pazienti con questa sindrome hanno un livello aumentato di anticorpi da molti virus.

Più anticorpi contro la rosolia sono stati trovati, più gravi erano i sintomi della stanchezza cronica.

19. Artrite cronica dopo vaccinazione contro la rosolia. (Howson, 1992, Clin Infect Dis)

Un rapporto di un comitato speciale dell'Istituto di Medicina, che si è riunito per 20 mesi e ha concluso che il ceppo RA27/3 porta all'artrite cronica nelle donne.

Ecco un altro rapporto che collega il vaccino contro la rosolia all'artrite acuta.

20. Follow-up di un anno dell'artrite cronica successiva alla vaccinazione contro la rosolia e l'epatite B sulla base dell'analisi del database Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS). (Geier, 2002, Clin Exp Rheumatol)

Analisi VAERS. Il vaccino contro la rosolia aumenta il rischio di artrite cronica 32-59 volte e il vaccino contro l'epatite B aumenta il rischio di artrite cronica 5,1-9 volte.

21. Effetto della vaccinazione morbillo-parotite-rosolia sulle funzioni dei neutrofili polimorfonucleati nei bambini. (Toraldo, 1992, Acta Pediatr)

MMR riduce significativamente la funzione dei leucociti neutrofili (cioè aumenta la suscettibilità alle infezioni). Ciò è molto probabilmente dovuto al fatto che i ceppi vaccinali non proliferano nei tessuti linfatici come i ceppi selvatici.

22. Poiché l'MMR è controindicato nelle donne in gravidanza (così come 1-3 mesi prima del concepimento), il CDC raccomanda che le donne in gravidanza che non hanno gli anticorpi della rosolia vengano vaccinate immediatamente dopo il parto.

Tuttavia, il CDC non raccomanda un test di gravidanza prima della vaccinazione contro la rosolia.

23. Effetto dell'immunizzazione contro la rosolia sui prodotti per l'allattamento. I. Sviluppo e caratterizzazione della reattività immunologica specifica nel latte di torba. (Losonsky, 1982, J Infect Dis)

Nel 69% delle donne vaccinate contro la rosolia dopo il parto, il virus è stato escreto nel latte materno. Tra coloro che hanno ricevuto il ceppo RA27/3, l'87,5% ha isolato il virus.

24. Effetto dell'immunizzazione contro la rosolia sui prodotti per l'allattamento. II. Interazioni materno-neonatali. (Losonsky, 1982, J Infect Dis)

Il 56% dei bambini allattati al seno le cui madri sono state vaccinate contro la rosolia ha contratto la rosolia dopo il parto.

25. Immunizzazione post-partum contro la rosolia: associazione con lo sviluppo di artrite prolungata, sequele neurologiche e viremia cronica della rosolia. (Tingle, 1985, J Infect Dis)

Sei donne sono state vaccinate contro la rosolia dopo il parto. Tutti hanno sviluppato un'artrite acuta e poi un'artrite cronica, che è durata 2-7 anni dopo la vaccinazione. Tre hanno avuto sequele neurologiche (sindrome del tunnel carpale, parestesie, visione offuscata, ecc.). In cinque di essi, il virus è stato rilevato nel sangue fino a 6 anni dopo la vaccinazione. In uno di essi, il virus è stato trovato nel latte materno 9 mesi dopo la vaccinazione. Il virus della rosolia è stato trovato nel sangue di due bambini su quattro nutriti con latte materno.

26. Vaccinazione post-partum virus vivo: lezioni di medicina veterinaria. (Yazbak, 2002, Ipotesi mediche)

Tra 62 madri che sono state vaccinate contro la rosolia o MMR dopo il parto, 47 hanno avuto almeno un bambino autistico e altre 10 hanno avuto bambini con sospetto autismo o ritardo dello sviluppo.

È noto che il virus della rosolia viene escreto nel latte materno dopo la vaccinazione, ma non è noto se vengano escreti anche i virus del morbillo e della parotite.

In medicina veterinaria molte vaccinazioni sono sconsigliate dopo il parto e durante l'allattamento, tra queste la vaccinazione contro il cimurro.

Il cimurro del cane è spesso fatale e, quando non è fatale, ha conseguenze neurologiche. Il virus del cimurro canino è simile al virus del morbillo. Il vaccino contro il morbillo protegge i cani e il cimurro, e di solito i due virus sono combinati in un unico vaccino.

C'è un caso segnalato di una cagna Labrador di 5 anni che è stata vaccinata 3 giorni dopo aver dato alla luce 10 cuccioli. Dopo 19 giorni, ai cuccioli è stata diagnosticata la tempera e cinque di loro hanno dovuto essere soppressi. Il cimurro del cane non è stato osservato prima in questa regione e molto probabilmente sono stati infettati dalla vaccinazione materna, da cui si può concludere che i virus della famiglia del morbillo vengono escreti nel latte materno.

27. Encefalite fulminante associata a un ceppo vaccinale del virus della rosolia. (Gualberto, 2013, J Clin Virol)

Un uomo sano di 31 anni è stato vaccinato contro morbillo e rosolia. Dopo 10 giorni è stato ricoverato in ospedale con una diagnosi di encefalite virale e dopo altri 3 giorni è morto. Aveva il ceppo del vaccino contro la rosolia RA27/3 nel cervello e nel liquido cerebrospinale.

Altri due casi simili sono descritti qui.

28. Malattia dopo vaccinazione contro morbillo-parotite-rosolia. (Freeman, 1993, CMAJ)

Il 23,8% dei bambini dopo MMR ha avuto linfoadenopatia, il 3,3% ha avuto l'otite media, il 4,6% ha avuto un'eruzione cutanea e il 3,3% ha avuto la congiuntivite.

29. Una valutazione del potenziale di reazione avversa di tre vaccini combinati morbillo-parotite-rosolia. (Dos Santos, 2002, Rev Panam Salud Publica)

Confronto di tre diversi vaccini MMR. Le vaccinazioni hanno aumentato il rischio di linfoadenopatia di 3,11/2,22/1,4 volte e il rischio di parotite di 5,72/2,33/2,46 volte.

30. Persistenza della rosolia nei cheratinociti epidermici e nei macrofagi del granuloma M2 in pazienti con immunodeficienze primarie. (Perelygina, 2016, J Allergy Clin Immun)

Il ceppo del vaccino contro la rosolia RA27/3 è stato recentemente rilevato in granulomi cutanei in tre pazienti immuni.

31. Uno dei componenti di MMR e MMRV, così come alcuni altri vaccini, è la gelatina. La gelatina del vaccino è ricavata dalle ossa dei maiali.

Questo, ovviamente, è un po' un problema per ebrei e musulmani.

Gli ebrei hanno una soluzione molto semplice a questo problema. La carne di maiale è vietata per l'ingestione orale e la Torah non dice nulla sull'ingestione intramuscolare della carne di maiale. Anche i saggi del Talmud non hanno scritto nulla contro l'assunzione intramuscolare o sottocutanea di carne di maiale, ma ciò che non è proibito è consentito.

I musulmani hanno preso questo problema più seriamente e hanno tenuto un seminario speciale in Kuwait nel 1995 su questo tema, con la partecipazione della sezione del Medio Oriente dell'OMS. Hanno concluso che nel processo di lavorazione, la gelatina subisce la trasformazione da una sostanza impura (haram) in una sostanza pura (halal), e nel processo di produzione della gelatina, le ossa, i tendini e la pelle di un animale impuro si trasformano in pura gelatina, che si può anche mangiare. Tuttavia, non tutti sono d'accordo con questa conclusione.

Beh, non so quanto sia sicuro fare questi giochi con Allah. Ci sono ancora 72 uri dagli occhi neri in gioco.

32. Prevalenza degli anticorpi IgE anti-gelatina nelle persone con anafilassi dopo il vaccino contro morbillo-parotite rosolia negli Stati Uniti. (Piscina, 2002, Pediatria)

Sebbene MMR contenga albume d'uovo, questo vaccino non è controindicato per le allergie alle uova, poiché si ritiene che il componente che porta allo shock anafilattico da MMR sia la gelatina.

Maggiori informazioni su questo: [1], [2], [3].

33. I cristiani non sono imbarazzati dai vaccini del maiale, ma le cellule abortite sì. Il Vaticano condanna l'uso di cellule abortite e virus da feti abortiti e invita i cattolici a fare pressioni per lo sviluppo di vaccini alternativi e a resistere in ogni modo possibile ai vaccini con cellule abortite. In mancanza di alternative, il Vaticano consente l'uso di questi vaccini, tuttavia insiste che è dovere di ogni cattolico lottare per cambiare lo status quo. Il Vaticano consente il rifiuto delle vaccinazioni se questo non comporta rischi significativi.

34. Vaccini originati dall'aborto. (Furton, 1999, Medici Etici)

Mentre una carriera medica può essere danneggiata dal rifiuto delle vaccinazioni, rifiutare le vaccinazioni con materiali abortiti è un atto eroico per un cattolico.

35. Cannella come profilattico nel morbillo e nel morbillo tedesco (Drummond, 1917, BMJ)

L'olio essenziale di cannella è uno dei rimedi più efficaci per la rinite. È molto più efficace e molto più piacevole da usare rispetto alla cura più popolare per il comune raffreddore, la tintura di chinino ammoniacale.

Alcuni anni fa, il BMJ ha pubblicato un articolo in cui affermava di aver usato con successo la cannella per prevenire il morbillo. Quando qualcuno in famiglia prendeva il morbillo, prescriveva un corso di cannella ad altri bambini della famiglia e o non si ammalavano o si ammalavano con sintomi molto lievi. Anche io ho avuto un'esperienza simile.

Recentemente, tuttavia, ho usato la cannella per prevenire la rosolia. Una delle nostre infermiere, che ha avuto contatti con molti bambini, ha contratto la rosolia. Ho incaricato tutti i bambini che sono venuti in contatto con lei (20 persone) di mangiare cannella al mattino e alla sera per tre settimane (nella quantità che sta su una moneta da sei pence). La cannella è stata aggiunta al cibo e i bambini hanno adorato il nuovo sapore. Nessuno di loro si è ammalato.

La rosolia, ovviamente, non è una malattia grave, e scrivo questo per suggerire di usare la cannella non tanto per la rosolia quanto per prevenire il morbillo.

(A proposito, la parola "corizza" è uno dei nomi per il raffreddore.)

36. Prima della vaccinazione, negli Stati Uniti c'erano 22-67 casi di sindrome da rosolia congenita all'anno (1 su 5 milioni). Cioè, per prevenire diverse decine di casi, ogni anno vengono vaccinati otto milioni di bambini. Questo, a sua volta, dà circa 400 bambini all'anno con encefalopatia e altri 400 con shock anafilattico (1 su 20 mila). E questo senza menzionare ancora le conseguenze neurologiche della MMR, di cui parleremo in un'altra parte.

VAERS ha registrato 916 decessi o disabilità a seguito di MMR e MMRV dal 2000 (ovvero una media di 50 all'anno). Considerando che l'1-10% di tutti i casi sono riportati nel VAERS, invece di 50 casi di sindrome da rosolia congenita, si ottengono dai 500 ai 5.000 decessi o disabilità all'anno.