Ci occupiamo di vaccinazioni. Parte 27. Mercurio

2024 Autore: Seth Attwood | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 16:08

1. Secondo l'OMS, il mercurio è considerato una delle dieci sostanze chimiche più pericolose. Il mercurio, secondo l'OMS, è particolarmente pericoloso per lo sviluppo intrauterino del feto e per il bambino nelle prime fasi della vita. Il mercurio è pericoloso nella sua forma elementare (metallo), inorganico (cloruro di mercurio) e organico (metilmercurio).

Esiste, tuttavia, un composto organico di mercurio così sicuro che anche i bambini e le donne incinte possono iniettarlo in sicurezza. Questa connessione si chiama etilmercurio.

2. Tiomersale (Orto-etilmercurio-tiosalicilato di sodio) è un conservante aggiunto alle fiale di vaccino multidose per prevenire la contaminazione microbica dopo l'apertura della fiala. Le fiale multidose di vaccini sono 2,5 volte più economiche delle fiale monodose. Cioè, un vaccino multidose costa 10 centesimi per dose e una singola dose costa 25 centesimi. Inoltre, i vaccini monodose occupano più spazio in frigorifero. Queste sono le ragioni principali per l'utilizzo del thiomersal.

La concentrazione di tiomersale nei vaccini è dello 0,01%, ovvero 25-50 μg per dose. Il 50% del peso del tiomersale è mercurio, cioè la dose del vaccino contiene da 12,5 a 25 μg di mercurio.

3. Mercurio, vaccini e autismo: una controversia, tre storie. (Baker, 2008, Am J Public Health)

Il thiomersal è stato brevettato nel 1928 con il nome commerciale " mertiolato"Si è scoperto che il tiomersale è 40 volte più efficace come agente antibatterico del fenolo. Negli studi di tossicità, è stato riscontrato che topi, ratti e conigli a cui è stato iniettato il tiomersale per via endovenosa non hanno reagito in alcun modo ad esso. È vero, sono stati monitorati solo per una settimana.

Nel 1929 ci fu un'epidemia di meningococco a Indianapolis e divenne possibile provare il farmaco negli esseri umani. 22 pazienti con meningite hanno ricevuto una grande dose di tiomersale per via endovenosa, e questo non ha portato a shock anafilattico in nessuno di loro. I ricercatori hanno concluso che il thiomersal è sicuro. Successivamente, si è scoperto che tutti questi 22 pazienti sono morti.

Questo è stato l'unico studio clinico e da allora non sono stati condotti ulteriori studi sulla sicurezza del thiomersal. Qui, il direttore della FDA ammette questi fatti in un'audizione al Congresso.

4. Timerosal: studi clinici, epidemiologici e biochimici. (Geier, 2015, Clin Chim Acta)

Già nel 1943, si sapeva che il thiomersal non è l'ideale come conservante e che i microrganismi sopravvivono alla concentrazione utilizzata nei vaccini (1:10, 000).

Nel 1982 ci furono epidemie di ascessi streptococcici che furono una conseguenza della vaccinazione DTP. Si è scoperto che gli streptococchi sopravvivono nel vaccino tiomersale per due settimane. In un altro studio, si è scoperto che il tiomersale non soddisfaceva i requisiti europei per l'efficacia antimicrobica.

Nel 1999, l'American Academy of Pediatrics (AAP) ha raccomandato di eliminare il thiomersal dai vaccini il prima possibile, poiché si è scoperto che la sua quantità nei vaccini superava gli standard. All'inizio degli anni 2000, sono comparsi sempre più vaccini senza thomersal e ci si aspetterebbe che i bambini ne ricevessero meno. Questo, però, non è esattamente quello che è successo. Dal 2002, il CDC ha iniziato a raccomandare la vaccinazione antinfluenzale per i bambini e l'unico vaccino autorizzato per loro conteneva thiomersal. Il CDC ha anche iniziato a raccomandare vaccini antinfluenzali per le donne in gravidanza, che contenevano anche tiomersale. Dal 2010, i bambini hanno ricevuto due dosi di vaccino antinfluenzale, seguite da una dose ogni anno.

Pertanto, sebbene il thiomersal sia stato rimosso o quasi rimosso da altri vaccini, la quantità di mercurio fornita dai vaccini è rimasta all'incirca la stessa per i bambini dal 2000 ed è raddoppiata nel corso della vita. Il tiomersale è stato lasciato anche in un vaccino contro il meningococco e in un vaccino contro il tetano-difterite.

In quasi il resto del mondo, il thomersal è rimasto anche nei vaccini per l'infanzia. Nel 2012, l'AARP e l'OMS hanno convinto le Nazioni Unite a non vietare l'uso del mercurio nei vaccini.

5. Esposizione iatrogena al mercurio dopo la vaccinazione contro l'epatite B nei neonati prematuri. (Stajich, 2000, J Pediatr)

La concentrazione di mercurio nel sangue dei neonati prematuri è aumentata di 13,6 volte dopo la vaccinazione contro l'epatite B (da 0,54 a 7,36 μg/L).

Nei neonati a termine, la concentrazione di mercurio è aumentata di 56 volte (da 0,04 a 2,24 μg / L).

Il livello iniziale di mercurio nei neonati prematuri era 10 volte superiore rispetto ai neonati a termine (nessuna significatività statistica), il che suggerisce livelli più elevati di mercurio materno nei neonati prematuri.

Sebbene le linee guida HHS (Health & Human Services) considerino i normali livelli ematici di mercurio pari a 5-20 μg / L, vi è una discrepanza nella letteratura pubblicata su quali livelli sono considerati tossici e quali sono normali. Inoltre, questi dati sono stati ottenuti da adulti esposti al mercurio sul lavoro.

6. Mercurio pilifero in neonati nutriti con torba esposti a vaccini conservati con thimerosal. (Marques, 2007, Eur J Pediatr)

I livelli di mercurio nei capelli nei bambini (che ricevono vaccini al tiomersale) sono aumentati del 446% nei primi sei mesi. Durante questo periodo, il livello di mercurio nei capelli delle madri è diminuito del 57%.

7. Confronto dei livelli di mercurio nel sangue e nel dolore in neonati di scimmia esposti a metilmercurio oa vaccini contenenti thimerosal. (Burbacher, 2005, Prospettiva della salute ambientale)

Scimmie appena nate sono state vaccinate con tiomersale, in dosi corrispondenti a quelle umane. Un altro gruppo di scimmie ha ricevuto la stessa dose di metilmercurio con un tubo orale.

L'emivita del mercurio dal sangue era significativamente più breve per il tiomersale (7 giorni) rispetto al metilmercurio (19 giorni) e la concentrazione di mercurio nel cervello era 3 volte inferiore in coloro che avevano ricevuto il tiomersale rispetto a quelli che avevano ricevuto il metilmercurio. Tuttavia, coloro che hanno ricevuto il thiomersal avevano il 34% del mercurio nel cervello in forma inorganica, mentre quelli che avevano ricevuto il metilmercurio avevano solo il 7%. Il livello assoluto di mercurio inorganico nel cervello era 2 volte più alto in coloro che avevano ricevuto tiomersale rispetto a coloro che avevano ricevuto metilmercurio … Anche il livello di mercurio inorganico nei reni era significativamente più alto in coloro che avevano ricevuto tiomersale.

Inoltre, il livello di mercurio inorganico nel cervello non è cambiato per 28 giorni dopo l'ultima dose, in contrasto con il livello di mercurio organico, che ha avuto un'emivita di 37 giorni. Altri esperimenti hanno anche scoperto che il livello di mercurio inorganico nel cervello non è diminuito.

Pubblicazioni recenti hanno suggerito un legame tra il thiomersal nei vaccini e l'autismo. Nel 2001, l'Istituto di Medicina (IOM) ha concluso che non vi erano prove sufficienti per un legame tra il mercurio nei vaccini e le disabilità dello sviluppo nei bambini. È stato notato, tuttavia, che tale collegamento era possibile e sono state raccomandate ulteriori ricerche. Ma in una successiva revisione pubblicata nel 2004, l'OIM ha abbandonato le sue raccomandazioni e si è anche allontanata dall'obiettivo dell'AAP (rimuovere il thiomersal dai vaccini). Questo approccio è difficile da comprendere data la nostra conoscenza limitata della tossicocinetica e della neurotossicità del tiomersale, un composto che è stato e sarà somministrato a milioni di neonati e bambini.

8. Il mercurio inorganico rimane nel cervello per anni e decenni.

9. Effetti neurotossici del thimerosal ai dosaggi del vaccino sull'encefalo e sviluppo in criceti di 7 giorni. (Laurente, 2007, Ann Fac Med Lima)

I criceti sono stati iniettati con thiomersal in dosi corrispondenti a dosi umane. Avevano un cervello e un peso corporeo inferiori, una minore densità di neuroni nel cervello, morte neuronale, demielinizzazione e il danno alle cellule di Purkinje che è caratteristico dell'autismo.

10. Le arvicole maschi, a cui è stato aggiunto mercurio o cadmio all'acqua, hanno sviluppato sintomi di autismo.

11. Tossicità indotta dal mercurio alchilico: meccanismi d'azione multipli. (Risher, 2017, Rev Environ Contam Toxicol)

Un articolo di revisione del CDC che analizza la ricerca sull'etilmercurio e sul metilmercurio e conclude che entrambe le forme sono ugualmente tossiche. Tra le altre cose, entrambi portano ad anomalie nel DNA e ne compromettono la sintesi, portano a cambiamenti nell'omeostasi del calcio intracellulare, interrompono il meccanismo della divisione cellulare, portano allo stress ossidativo, interrompono l'omeostasi del glutammato e riducono l'attività del glutatione, che, a sua volta, indebolisce ulteriormente la difesa contro lo stress ossidativo.

12. Disposizione del mercurio nei ratti lattanti: valutazione comparativa a seguito di esposizione parenterale a tiomersale e cloruro di mercurio. (Blanuša, 2012, J Biomed Biotechnol)

I ratti appena nati sono stati divisi in due gruppi. La prima ha ricevuto iniezioni di tiomersale e la seconda iniezioni di mercurio inorganico (HgCl₂). Successivamente, sono stati seguiti per 6 giorni. Nei ratti che hanno ricevuto tiomersale, la concentrazione di mercurio nel cervello e nel sangue era significativamente più alta rispetto a quelli che hanno ricevuto mercurio inorganico. Coloro che hanno ricevuto il thiomersal hanno espulso significativamente meno mercurio nelle urine. La concentrazione di mercurio nel cervello praticamente non è cambiata durante questo periodo.

13. Confronto della distribuzione del mercurio organico e inorganico nel ratto lattante. (Orct, 2006, J Appl Toxicol)

Nei ratti neonati che hanno ricevuto iniezioni di tiomersale, la concentrazione di mercurio nel cervello era 1,5 volte superiore e nel sangue 23 volte superiore rispetto ai ratti che hanno ricevuto iniezioni di mercurio inorganico.

Nei ratti che hanno ricevuto mercurio inorganico, il suo livello era significativamente più alto nel fegato nei reni, indicando un'escrezione attraverso le feci e l'urina. Altro: [1] [2]

14. La tossicologia comparativa dell'etile e del metilmercurio. (Magos, 1985, Arch Toxicol)

I ratti a cui era stato somministrato etilmercurio per via orale avevano livelli ematici più elevati di mercurio e livelli più bassi nel cervello e nei reni rispetto ai ratti a cui era stato somministrato metilmercurio.

Tuttavia, la concentrazione di mercurio inorganico era più alta in tutti i tessuti dei ratti trattati con etilmercurio. Avevano anche più perdita di peso e danni ai reni.

In un altro studio, l'etilmercurio è risultato essere 50 volte più tossico per le cellule del metilmercurio.

L'etilmercurio attraversa la placenta più facilmente del metilmercurio.

15. Cambiamenti neuropatologici duraturi nel dolore del ratto dopo somministrazione neonatale intermittente di thimerosal. (Olczak, 2010, Folia Neuropathol)

Ratti neonati sono stati iniettati con tiomersale in dosi corrispondenti alla vaccinazione dei neonati. Avevano degenerazione ischemica dei neuroni nella corteccia prefrontale e temporale, diminuzione delle risposte sinaptiche, atrofia nell'ippocampo e nel cervelletto e alterazioni patologiche nei vasi sanguigni nella corteccia temporale.

- Topi neonati a cui è stata iniettata una dose di 20 volte di tiomersale del calendario vaccinale cinese hanno mostrato ritardi nello sviluppo, deficit nelle abilità sociali, tendenza alla depressione, disfunzione sinaptica, disturbi endocrini e comportamento autistico.

- In ratti neonati, a cui è stato iniettato tiomersale, è stata osservata degenerazione dei neuroni cerebrali.

- I ratti neonati a cui è stato iniettato il thiomersal hanno sviluppato sintomi caratteristici dell'autismo come ridotta locomozione, ansia e comportamento antisociale.

- In ratti gravidi e in allattamento è stato iniettato tiomersale. I cuccioli hanno mostrato un riflesso di sussulto ritardato, capacità motorie compromesse e livelli aumentati di stress ossidativo nel cervelletto. Altro: [1] [2]

16. Effetto del thimerosal sullo sviluppo neurologico dei ratti prematuri. (Chen, 2013, World J Pediatr)

Ratti nati prematuramente sono stati iniettati con thiomersal dopo la nascita in dosi diverse. Avevano memoria ridotta, ridotta capacità di apprendimento e aumento dell'apoptosi (suicidio cellulare) nella corteccia prefrontale.

Gli autori concludono che la vaccinazione con thiomersal nei bambini prematuri può essere associata a disturbi neurologici come l'autismo.

17. La somministrazione di thimerosal a ratti neonati aumenta il trabocco di glutammato e aspartato nella corteccia prefrontale: ruolo protettivo del deidroepiandrosterone solfato. (Duszczyk-Budathoki, 2012, Neurochem Res)

Nei topi a cui è stato iniettato il tiomersale, sono stati trovati alti livelli di glutammato e aspartato nella corteccia prefrontale del cervello, che è associata alla morte delle cellule nervose.

Gli autori concludono che il thiomersal nei vaccini può portare a danni cerebrali e disturbi neurologici e che l'insistenza dei produttori di vaccini e degli operatori sanitari a continuare a utilizzare questa comprovata neurotossina nei vaccini è la prova del loro disprezzo per la salute delle generazioni future e per l'ambiente.

18. Integrazione di studi sperimentali di neurotossicità (in vitro e in vivo) di thimerosal a basso dosaggio rilevanti per i vaccini. (Dórea, 2011, Neurochem Res)

Gli autori hanno analizzato gli studi sugli effetti di basse dosi di thiomersal e hanno concluso:

1) in tutti gli studi, il tiomersale è risultato tossico per le cellule cerebrali;

2) l'effetto neurotossico combinato dell'etilmercurio e dell'alluminio non è stato studiato;

3) studi su animali hanno dimostrato che l'esposizione al tiomersale può portare all'accumulo di mercurio inorganico nel cervello;

4) Dosi rilevanti di tiomersale possono potenzialmente influenzare lo sviluppo del sistema nervoso nell'uomo.

19. Mercurio e autismo: prove in accelerazione? (Mutter, 2005, Neuro Endocrinol Lett)

- Nonostante il fatto che il thiomersal sia stato utilizzato per 70 anni e le otturazioni in amalgama per 170 anni, non sono stati effettuati studi controllati e randomizzati sulla loro sicurezza.

- Gli autistici vaccinati hanno rilasciato 6 volte più mercurio durante la chelazione rispetto al gruppo di controllo.

- La sicurezza dell'etilmercurio è generalmente giustificata solo dal fatto che il livello di mercurio nel sangue scende molto più velocemente del metilmercurio. Da ciò, tuttavia, non segue che questo mercurio venga rapidamente espulso dal corpo. Viene semplicemente assorbito da altri organi molto più velocemente. In uno studio su conigli iniettati con thiomersal con mercurio radioattivo, i livelli di mercurio nel sangue sono scesi del 75% entro 6 ore dall'iniezione, ma sono aumentati significativamente nel cervello, nel fegato e nei reni.

- Il tiomersale in concentrazioni nanomolari inibisce la fagocitosi. La fagocitosi è il primo passo nel sistema immunitario innato. È logico che un'iniezione di tiomersale sopprima il sistema immunitario dei neonati, poiché non hanno ancora acquisito l'immunità.

- In topi predisposti, il tiomersale ha suscitato risposte autoimmuni, a differenza del metilmercurio.

- Gli studi epidemiologici non tengono conto dei fattori di suscettibilità genetica al mercurio, pertanto non sono in grado di rivelare un effetto statisticamente significativo, anche se presente.

20. Malattia di Kawasaki, acrodinia e mercurio. (Mutter, 2008, Curr Med Chem)

Sindrome di Kawasaki è stata descritta per la prima volta nel 1967 in Giappone. La sua causa è ancora sconosciuta. Nel 1985-90, quando la quantità di tiomersale ottenuta dai vaccini aumentò in modo significativo, l'incidenza della sindrome di Kawasaki aumentò di 10 volte e nel 1997 di 20 volte. Dal 1990, il CDC ha segnalato 88 casi di sindrome di Kawasaki entro pochi giorni dalla vaccinazione, di cui il 19% è iniziato lo stesso giorno. I paesi che usano meno thiomersal hanno incidenze significativamente inferiori rispetto agli Stati Uniti.

Un'altra malattia con una causa sconosciuta era acrodinia … La sua epidemia ha raggiunto il picco negli anni 1880-1950, quando la malattia ha colpito un bambino su 500 nei paesi sviluppati. Nel 1953, è stato determinato che la causa dell'acrodinia era il mercurio, che veniva aggiunto alla polvere per denti, alle polveri per bambini e che veniva imbevuto di pannolini per bambini. Nel 1954 furono banditi i prodotti contenenti mercurio, dopo di che l'acrodinia scomparve. È stato anche riferito che in alcuni casi l'acrodinia è comparsa dopo la vaccinazione.

I criteri diagnostici e la presentazione clinica sono simili nella sindrome di Kawasaki e nell'acrodinia. I sintomi e gli esami di laboratorio che si verificano nella sindrome di Kawasaki sono stati descritti anche nell'avvelenamento da mercurio. Kawasaki colpisce 2 volte più spesso i ragazzi rispetto alle ragazze. Ciò è dovuto a studi che dimostrano che il testosterone aumenta la tossicità del mercuriomentre l'estrogeno protegge dalla sua tossicità.

Secondo l'EPA, l'8-10% delle donne americane ha livelli di mercurio abbastanza alti da causare danni neurologici nella maggior parte dei loro figli.

Un'altra malattia simile era malattia di Minamata, apparso nel 1956 in Giappone a causa del rilascio di mercurio nelle acque della baia di Minamata. È stato a lungo pensato che l'acrodinia e la malattia di Minamata fossero causate da un'infezione. La causa della sindrome di Kawasaki è sconosciuta, ma si pensa anche che sia probabilmente causata da un'infezione, nonostante non sia contagiosa.

Calomel (Hg₂Cl₂) - il tipo di mercurio responsabile dell'acrodinia è 100 volte meno tossico per i neuroni dell'etilmercurio.

21. Ascendenza della malattia rosa (acrodinia infantile) identificata come un fattore di rischio per i disturbi dello spettro autistico. (Shandley, 2011, J Toxicol Environ Health A)

Sebbene l'uso del mercurio fosse diffuso nella prima metà del XX secolo, solo pochi bambini hanno sviluppato l'acrodinia. Allo stesso modo, oggi solo pochi bambini sviluppano l'autismo. Gli autori hanno deciso di testare l'ipotesi che l'autismo, come l'acrodinia, sia una conseguenza dell'ipersensibilità al mercurio. Hanno testato il numero di autismo tra i nipoti di persone sopravvissute all'acrodinia e si è scoperto che l'incidenza dell'autismo tra loro era 7 volte superiore alla media nazionale (1:25 contro 1: 160).

22. Un bambino di 11 mesi con regressione psicomotoria e comportamento autoaggressivo. (Chrysochoou, 2003, Eur J Pediatr)

Un bambino di 11 mesi in Svizzera ha sviluppato sintomi simili all'autismo. Non rideva, non giocava, era irrequieto, dormiva poco, perdeva peso e non poteva più gattonare o stare in piedi. Ha subito numerosi test, ma non hanno potuto fare una diagnosi. Dopo 3 mesi è stato ricoverato in ospedale, e dopo ripetuti numerosi controlli, solo quando è stata fatta una domanda ai genitori, si è scoperto che un termometro a mercurio si era rotto in casa 4 settimane prima dell'inizio dei sintomi. Si è scoperto che il ragazzo aveva un avvelenamento da mercurio (acrodinia).

23. Sinergismo nella neurotossicità dell'alluminio e del mercurio. (Alexandrov, 2018, Integr Food Nutr Metab)

Alluminio e mercurio sono tossici per le cellule gliali del sistema nervoso centrale e provocano una risposta infiammatoria. In questo studio, è stato riscontrato che hanno un effetto sinergico e più volte rinforzare le reazioni reciproche … Si è anche scoperto che il solfato di alluminio è 2-4 volte più tossico del solfato di mercurio.

Ad esempio, a una concentrazione di 20 nM, alluminio e mercurio aumentano la risposta infiammatoria rispettivamente di 4 e 2 volte e insieme, alla stessa concentrazione, di 9 volte.

A una concentrazione di 200 nM, alluminio e mercurio migliorano la reazione rispettivamente di 21 e 5,6 volte e insieme - di 54 volte.

24. Esposizione al timerosal e aumento del rischio di tic diagnostico negli Stati Uniti: uno studio caso-controllo. (Geier, 2015, Interdiscip Toxicol)

La vaccinazione con tiomersale è associata ad un aumentato rischio di tic nervosi.

Sebbene un tempo i tic nervosi fossero considerati molto rari, oggi sono considerati il disturbo del movimento più comune.

Nel 2000 è stato descritto il primo caso di tic nervoso dovuto ad avvelenamento da mercurio. Successivamente, sono stati condotti studi epidemiologici che hanno trovato un'associazione tra il thiomersal nei vaccini e un aumento del rischio di tic nervosi.

25. Una relazione dose-risposta tra esposizione al mercurio organico da vaccini contenenti thimerosal e disturbi dello sviluppo neurologico. (Geier, 2014, Int J Environ Res Salute pubblica)

Ogni microgrammo di mercurio nei vaccini era associato a un aumento del rischio del 5,4% di disturbo pervasivo dello sviluppo, del rischio aumentato del 3,5% di ritardo specifico dello sviluppo, del rischio aumentato del 3,4% di tic nervosi e del rischio aumentato del 5% di disturbo ipercinetico.

26. Vaccinazione contro l'epatite B contenente timerosal e rischio di specifici ritardi nello sviluppo diagnosticati negli Stati Uniti: uno studio caso-controllo nel collegamento dati sulla sicurezza del vaccino. (Geier, 2014, N Am J Med Sci)

Il vaccino contro l'epatite B con tiomersale è associato a un rischio 2 volte maggiore di ritardi nello sviluppo. Coloro che hanno ricevuto 3 dosi di questo vaccino avevano un rischio 3 volte maggiore di ritardi nello sviluppo rispetto a coloro che avevano ricevuto vaccini senza tiomersale.

Lo stesso vaccino è stato associato a un aumento di dieci volte della necessità di istruzione speciale nei ragazzi.

27. Esposizione al timerosal e tendenze crescenti della pubertà prematura nel collegamento dati sulla sicurezza del vaccino. (Geier, 2010, indiano J Med Res)

I bambini che hanno ricevuto 100 mcg di mercurio dai vaccini nei primi 7 mesi di vita avevano un rischio di pubertà precoce di 5,58 volte maggiore.

La pubertà prematura è stata diagnosticata in uno su 250 bambini in questo studio - 40 volte superiore alle stime precedenti.

Riferisce che il vaccino contro l'epatite B con tiomersale è associato a un rischio aumentato di 3,8 volte di obesità infantile.

47. Predittori dello stato di mercurio, piombo, cadmio e antimonio nelle donne norvegesi non gravide in età fertile. (Fløtre, 2017, PLoS One)

Le donne norvegesi che mangiavano pesce una o più volte alla settimana avevano livelli di mercurio nel sangue 70 volte più alti rispetto alle donne che non lo mangiavano o lo mangiavano raramente.

I livelli di piombo nel sangue erano correlati alla quantità di alcol consumata e i livelli di cadmio erano più alti nei fumatori. I livelli di mercurio e antimonio erano più bassi nei vegetariani.

48. Il livello di mercurio nel cordone ombelicale è del 70% superiore a quello del sangue materno. Nel 15,7% delle madri, il livello di mercurio nel sangue è superiore a 3,5 μg / L, un livello associato ad un aumentato rischio di difetti nello sviluppo del sistema nervoso fetale.

49. Un professore di chimica ha versato del mercurio organico (dimetilmercurio) da una provetta e due gocce di mercurio le sono cadute sulla mano. Sebbene indossasse guanti di lattice, si è scoperto che il dimetilmercurio passa attraverso i guanti e viene assorbito dalla pelle in pochi secondi.

Nei mesi successivi ha iniziato a perdere peso, a sbattere contro i muri, la sua parlata si è impantanata e la sua andatura era irregolare. Il suo livello di mercurio nel sangue era 4000 volte superiore alla norma superiore. Fu ricoverata in ospedale e successivamente cadde in coma e poi morì. L'autopsia ha rivelato che il livello di mercurio nel cervello era 6 volte superiore al livello nel sangue.

50. L'Alzheimer, il Parkinson e la sclerosi multipla si sviluppano più velocemente se esposti a metalli tossici. L'autismo è accompagnato da una compromissione dell'omeostasi del metallo.

51. Tracce quantità

Un uomo di 29 anni ha ricevuto una vaccinazione antitetanica e ha sviluppato sintomi di autismo e ADHD. È stato curato dal protocollo di Cutler. Ha realizzato un film molto interessante sul mercurio, il thiomersal e l'autismo.

52. Comportamento di accoppiamento alterato e successo riproduttivo negli ibis bianchi esposti a concentrazioni di metilmercurio rilevanti per l'ambiente. (Federico, 2011, Proc Biol Sci)

Gli ibis sono stati divisi in 3 gruppi e, a partire dall'età di tre mesi, sono state aggiunte alla dieta basse dosi di metilmercurio (0,05, 0,1 e 0,3 ppm) e sono stati monitorati per 3 anni. I maschi di questi ibis avevano una probabilità significativamente maggiore di formare coppie omosessuali (fino al 55%) rispetto al gruppo di controllo, che non riceveva metilmercurio.

Le coppie eterosessuali hanno deposto il 35% di uova in meno (non statisticamente significativo).

Gli autori concludono che anche dosi molto basse di metilmercurio, a concentrazioni trovate in natura, possono ridurre il numero di pulcini del 50% e queste stime possono essere prudenti. Inoltre, se nelle condizioni sperimentali gli uccelli hanno avuto 4 tentativi di riproduzione ogni stagione, allora ce ne sono solo 1-2 in natura, il che può aumentare l'influenza dei tentativi omosessuali sul numero di pulcini.